Dietanolamin i personliga hygienprodukter: Schampo, lotioner och formuleringsguide

Med 2–5 % i en SLES-baserad schampobas ökar cocamid DEA skumvolymen, förbättrar skumdensiteten ("krämighet") och förlänger skumstabiliteten - de viktigaste sensoriska egenskaperna som konsumenter förknippar med effektiv rengöring. Den sätts in i anjoniska ytaktiva miceller, vilket ökar deras packningseffektivitet och stabiliserar skumlameller.

Cocamid DEA är en effektivare viskositetsbyggare än cocamid MEA i ekvivalenta koncentrationer. I NaCl-förtjockade SLES-system breddar och förstärker kokamid DEA salt-förtjockningskurvan, vilket gör att formulerare kan uppnå målviskositet vid lägre NaCl-koncentration. Detta ger mer flexibilitet i formuleringens pH och kompatibilitet med konserveringsmedel.

Fettsyrakedjorna i kokamid DEA avsätter en tunn konditionsfilm på hud- och hårytor under sköljning-, vilket bidrar till mjukhet efter-tvätt och minskad stram hud. Denna milda konditionerande effekt är en viktig del av den sensoriska profilen hos många schampon och kroppstvättprodukter i mellanklassen.

Till skillnad från kokamid MEA, som är ett fast ämne vid rumstemperatur som kräver försmältning innan tillsats, är kokamid DEA en vätska över hela området för normala tillverkningstemperaturer. Den kan tillsättas direkt till den ytaktiva blandningen utan uppvärmning, vilket förenklar produktionen och minskar cykeltiden.

Förbjuden. Fri DEA får inte vara närvarande som en avsiktligt tillsatt ingrediens i lämna-på kosmetika under någon koncentration.

Max 5 %. Får inte kombineras med nitroserande system. Slutprodukten får inte innehålla N-nitrosaminer över 50 µg/kg.

Max 10 %. Samma krav på uteslutning av nitroserande medel. Förbjudet i produkter avsedda för barn under 3 år.

Förbjuden. Begränsningen gäller cocamid DEA som används i alla typer av-produktkategorier, inklusive body lotions, ansiktsfuktare och hårbalsam.

Innan du slutför en formulering som innehåller kokamid DEA-, kontrollera alla andra ingredienser för nitroserande aktivitet. De primära riskföreningarna är bronopol (2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol), DMDM-hydantoin, imidazolidinylurea och diazolidinylurea. Ersätt någon av dessa med ett icke-nitroserande konserveringssystem - fenoxietanol/etylhexylglycerin, natriumbensoat/kaliumsorbat eller kaprylglykolbaserade system. Detta är inte valfritt; det är ett regulatoriskt krav enligt EU:s kosmetikaförordning och bästa praxis globalt.

EU:s kosmetikaförordning kräver att färdiga produkter innehåller mindre än eller lika med 50 µg/kg N-nitrosaminer. Detta bör bekräftas genom analytisk testning (GC-TEA-metod eller motsvarande) vid produktlansering och med jämna mellanrum under produktens kommersiella livslängd. N-nitrosamininnehållet kan öka under lagring, särskilt vid förhöjda temperaturer - inkluderar testning vid accelererade stabilitetsförhållanden (40 grader / 75 % RH, 12 veckor) som en del av ditt stabilitetsprogram.

Bildningshastigheten för N-nitrosamin ökar vid lägre pH. Att bibehålla formuleringens pH över 5,5 minskar risken för in-situ-nitrosering om spår av nitroserande föroreningar är närvarande. För schampon och kroppstvättar är ett mål-pH på 5,5–6,5 optimalt för både hudkompatibilitet och riskminimering av nitrosamin. Undvik formuleringar med pH under 4,5 där DEA-derivat förekommer.

Kommersiella kokamid DEA-produkter varierar avsevärt i fritt DEA-innehåll - den oreagerade aminen som finns efter amideringsreaktionen. Gratis DEA är vad som bildar NDELA; själva amiden är mycket mindre reaktiv. Begär ett CoA som visar gratis DEA-innehåll och ställ in en intern specifikation på Mindre än eller lika med 1,0 % gratis DEA för personlig vård. Leverantörer som producerar amideringsprocesser med högre-kvalitet i molförhållandet 1:1 uppnår vanligtvis fri DEA under 0,5 %.

För alla kosmetika från EU som innehåller fri DEA (sköljning-av, Mindre än eller lika med 5%) eller kokamid-DEA (sköljning-av, Mindre än eller lika med 10%), måste produktsäkerhetsbedömningsrapporten (CPSR) uttryckligen ta upp nitrosaminrisken - som bekräftar frånvaron av nitrosamintestresultat, nedan 5{5}} µg/kg, och bekräftar att produkten inte är avsedd för barn under 3 år (för kokamid DEA). Se till att den ansvariga personen har granskat och skrivit under på dessa specifika punkter. Tillsynsmyndigheter granskar allt oftare DEA{10}}som innehåller produkt-CPSR.

Nej - de är kemiskt distinkta föreningar. Dietanolamin (DEA) är en sekundär amin som används som råvara. Cocamid DEA är en fettsyradietanolamid framställd av kokosfettsyror och DEA; det är ett icke-joniskt ytaktivt ämne med en helt annan struktur, molekylvikt och funktion. De delar "DEA"-förkortningen, som är källan till frekvent förvirring. På en INCI-produktlista avser "dietanolamin" den fria aminen medan "Cocamid DEA" avser amidderivatet -, de regleras olika och har olika säkerhetsprofiler.

Cocamide DEA är inte förbjudet i sköljning-av produkter på de flesta marknader - det är begränsat till en maximal koncentration med förhållanden kring nitroserande medel och barnprodukter. Många märken fortsätter att använda det inom dessa gränser eftersom det är effektivt, billigt och välförstått. Omformulering bort från cocamid DEA drivs av val av varumärkespositionering (ren skönhet, naturlig certifiering), förenkling av regelverk på flera marknader (som tar bort behovet av marknadsefterlevnadskontroller-efter-marknadsefterlevnad) och återförsäljarspecifikationskrav snarare än ett direkt förbud. Ingrediensen överensstämmer med lagen i att skölja-av produkter till Mindre än eller lika med 10 % när den är korrekt formulerad - men efterlevnaden är högre än för kokamid MEA.

Nej - enligt EU:s kosmetikaförordning, cocamid DEA är förbjudet i produkter avsedda för barn under 3 år. Detta inkluderar babyschampon, babykroppstvättar och babybadprodukter oavsett vilken koncentration som används. För babyprodukter är kokamid MEA det lämpliga alkanolamidalternativet, eller så kan formuleraren välja icke-alkanolamidskum-förstärkande vägar som betainer, glukosidtensider eller aminoxider. Om en babyprodukt är avsedd för global distribution är det säkraste tillvägagångssättet att tillämpa EU-begränsningen universellt.

Cocamide DEA i slutna behållare under rekommenderade lagringsförhållanden (sval, torr, borta från direkt solljus och värme) har vanligtvis en hållbarhet på 24 månader. Med tiden mörknar färgen på kokamid DEA - från blek bärnsten till mörk bärnsten eller brun - som ett resultat av långsam oxidation och reaktioner av Maillard-typ som involverar fritt DEA-innehåll. Denna färgutveckling indikerar inte nödvändigtvis förlust av funktionell prestanda men kan påverka utseendet på ljusa-färgade formuleringar. Om materialet visar betydande mörkning, härsken lukt eller fasseparation, bör det testas eller kasseras. Förvara fat förseglade med kvävetäcke för maximal hållbarhet.

Med användning av standardsyntesvägen 2:1 molförhållande (DEA:fettsyra) med kokosfettsyror (genomsnittlig molekylvikt ~200 g/mol), är det stökiometriska DEA-kravet cirka 2 × 105 / (200 + 105 – 18) × 1 000 ≈ 720 ≈ 720 kg DEA per ton process för produktförlust per ton. I praktiken används en arbetsuppskattning på 750–780 kg DEA 99 % per ton färdig kokamid DEA för produktionsplanering. DEA-förhållandet 2:1 producerar dietanolamid (superamid)-produkten som vanligtvis används inom personlig vård; 1:1 ekvimolära processer ger en annan amidsammansättning med mindre fri DEA-genomföring.{19}